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Présentation de la Plateforme de Biologie Moléculaire



Financée par le Projet TEFOR, la plateforme de Biologie Moléculaire est à votre disposition pour tous vos projets de biologie moléculaire et de clonage. Située sur le Campus de Gif, notre plateforme vous offre une gamme de prestations, automatisée ou manuelle, pour mieux répondre à vos besoins.

Préparation d’ADN génomique
Préparation et purification d’ADN génomique à partir de différents échantillons biologiques pour des applications en recherche ou des études précliniques. La procédure de préparation et de contrôle des ADN est optimisée en fonction du matériel biologique de départ.
- Plateforme automatisée pour la préparation des ADN génomiques
- Contrôles qualité : Dosage des ADN par mesure d’absorbance au Nanodrop®

Préparation d’ARN totaux
- Préparation et purification d’ARN à partir de différents échantillons biologiques pour des applications en recherche ou des études précliniques. La procédure d’extraction, de purification et de contrôle des ARN totaux est optimisée en fonction du matériel biologique de départ.

- Préparation des ARN à partir de cellules en culture, de tissus, de plantes…
- Elimination d’ADNg
- Plateforme automatisée pour la préparation d’ARN totaux ou méthode manuelle d’extraction et purification des ARNs

- Contrôles qualité :
Contrôle de l’intégrité des ARNs par mesure du RIN « RNA Integrity Number »
Dosage des ARN totaux par mesure d’absorbance au Nanodrop®

Production des plasmides (mini/Midi/maxi/endotoxin free preps)
Qualité « Endofree » : nous garantissons un niveau d’endotoxines inférieur à 0,1 EU / µg d’ADN
- Homogénéité des lots produits (plus de 90% Forme super-enroulée)
- Délais très courts
- Production de plasmides à partir de l’ADN ou d’étalements bactériens
- Autres services liés :
Transformation bactérienne
Ajustement à la concentration d’ADN souhaitée
Aliquotage

Génotypage

Service de clonage
- Service à façon : Chaque projet est personnalisé afin de répondre au mieux aux besoins de nos clients - optimisation de la séquence, stratégie de clonage, choix du vecteur …
- Production plasmidique
- Contrôle des jonctions par séquençage
Clonage standard
Clonage par recombinaison d’homologue (Seamless)
Clonage par GateWay

Préparation de la séquence
- Amplification de la séquence d’intérêt
- Clonage en vecteur navette
- Contrôle par séquençage complet de l’insert
- Optimisation en fonction du système d’expression et des applications (ajout d’étiquette, séquences de promoteur, insertion de séquences de clivage particulières, …)

Mutagenèse dirigée
- Induction d’une ou plusieurs mutations de façon précise et ciblée
- Contrôle par séquençage complet de l’insert

Gène synthétique
- Optimisation du codon pour E.coli
- Contrôle par séquençage complet

Fabrication d’une banque de cDNA
- fabrication de banque de cDNA pleine longueur de haute qualité
- analyse de banques par détermination du "total number of colony-forming units CFU" et par détermination de la taille des cDNA et du pourcentage de recombinants

Hybridation in situ
- Synthèse de sondes ARN DIG/FLUO
- Anti-sens et sens
- Contrôle de DIG ARN par Dot Blot
- Hybridation et double hybridation in situ

Mots clés

Biologie moléculaire, clonage, mutagenèse , hybridation in situ, transcription in vitro, ADN, ARN


publié le , mis à jour le